Një test i ri i shpejtë për tumoret e trurit ka nisur të përdoret nga Shërbimi Kombëtar Shëndetësor britanik, NHS. Sipas informacioneve të publikuara, ky test mund të shkurtojë ndjeshëm kohën që zakonisht duhet për një diagnozë të saktë: nga gjashtë deri në tetë javë në vetëm dy orë. Për pacientët, kjo nënkupton më pak pritje dhe më pak kohë me pasiguri për diagnozën dhe hapat e ardhshëm të trajtimit.
Testi synon të përcaktojë llojin e tumorit të trurit, duke i dhënë ekipit mjekësor informacion të shpejtë dhe të detajuar për të kuptuar më mirë natyrën e sëmundjes. Kjo pritet të ndihmojë që trajtimi të nisë më herët, përfshirë radioterapinë dhe kimioterapinë, duke i kursyer pacientët nga javë të tëra paqartësie. Ideja është që, kur rezultatet të merren shpejt, vendimet klinike të mund të përshpejtohen pa pritur afatet e gjata të analizave standarde.
Përfitimet konkrete janë parë edhe te një pacient i NHS-së, Steve Palmer, 55 vjeç, nga Nottinghami. Rasti i tij tregon se si teknologjia e re mund të integrohet direkt në rrjedhën e kujdesit mjekësor: në rastin e Palmer, kirurgët morën rezultatin teksa ai ende ndodhej në sallën e operacionit, ku po i hiqnin tumorin. Kjo e bën procesin më të shpejtë dhe, njëkohësisht, e zvogëlon kohën mes ndërhyrjes dhe planifikimit të trajtimit pasues.
Steve Palmer u diagnostikua me tumor në tru pasi u rrëzua në palestër. Testi e lidhi rastin me glioblastomë të shkallës së katërt. Edhe pse rezultati nuk ishte ai që do të kishte pritur, shpejtësia e diagnozës i dha mundësi që të kalonte më shpejt në fazën tjetër të trajtimit dhe rikuperimit. Përveç reduktimit të pasigurisë, ky proces i shpejtë lejon që pacienti të përballet më shpejt me planin mjekësor që e pret.
Diagnoza gjenomike në dy orë: hap më i shpejtë drejt trajtimit
“NHS England” ka bërë të ditur se testi gjenomik do të pilotohet në qendra të specializuara në Angli. Testi analizon me shpejtësi kodin gjenetik të një kampioni të tumorit, duke e bërë të mundur marrjen e informacionit kyç për llojin e sëmundjes brenda kohës së shkurtër që përmendet në njoftim. Kjo qasje e re bazohet te analiza gjenomike, e cila i ndihmon mjekët të kuptojnë si mund të sillet tumori dhe si mund të reagojë ndaj llojeve të ndryshme të trajtimit.
Për ta bërë më të qartë rëndësinë e këtij ndryshimi, vlen të përmendet se ekzistojnë rreth 150 lloje të ndryshme të tumoreve të trurit. Këto variojnë nga ato që rriten ngadalë deri te kanceret agresive, të cilat mund të reagojnë ndryshe ndaj trajtimit. Pikërisht për këtë arsye, diagnostikimi i saktë dhe i shpejtë ka peshë të madhe: sa më shpejt të kuptohet lloji i tumorit, aq më shpejt mund të përshtatet trajtimi ndaj nevojave reale të pacientit.
Neurokirurgu Stuart Smith, i cili drejtoi operacionin në Qendrën Mjekësore Queens në Nottingham, e përshkroi testin si diçka “pothuajse magjike”. Ai ka theksuar se diagnoza e tumoreve të trurit kërkon analiza molekulare dhe gjenetike, por marrja e informacionit në kohë të shpejtë mund të ndryshojë tërësisht ritmin e procesit klinik. Ndërkohë, pilotimi i këtij testi synon të tregojë se si mund të përmirësohet trajtimi i pacientëve përmes shpejtimit të diagnostikimit.
Botuar fillimisht në Koha.net
