Shërbimi shëndetësor publik në Britani dhe Uells ka vënë për herë të parë në dispozicion një ilaç të ri që synon të vonojë shfaqjen e diabetit të tipit 1. Trajtimi shihet si një hap i rëndësishëm në menaxhimin e një sëmundjeje që, për shumë persona, nënkupton nisjen e përjetshme të monitorimit të vazhdueshëm të sheqerit në gjak dhe trajtimit me insulinë.
Ilaçi quhet teplizumab dhe futet në kuadër të një qasjeje imunoterapie. Kjo do të thotë se nuk merret thjesht me simptomat pasi ato shfaqen, por synon të ndikojë te procesi imunitar që nis sëmundjen. Sipas të dhënave të raportuara, teplizumab mund t’u japë pacientëve deri në tre vjet shtesë pa simptoma dhe pa nevojën për trajtim të përditshëm me insulinë.
Diabeti i tipit 1 shfaqet kur sistemi imunitar, në mënyrë të gabuar, sulmon qelizat e pankreasit që prodhojnë insulinë. Për këtë arsye, personat e prekur zakonisht duhet të monitorojnë rregullisht nivelin e sheqerit në gjak dhe të marrin insulinë gjatë gjithë jetës. Por teplizumab ka një objektiv më herët, duke synuar të ndërhyjë përpara se procesi të çojë në shfaqjen e qartë të simptomave.
Teplizumab mund të vonojë deri në tre vjet diabetin e tipit 1
Për ta bërë të mundur këtë, ilaçi duhet të jepet përpara se të dalin simptomat. Arsyetimi lidhet me analizat e gjakut: ato mund të tregojnë se sistemi imunitar ka nisur tashmë të sulmojë pankreasin, edhe në një fazë ku personi mund të mos ketë ende shenja të dukshme të sëmundjes. Pikërisht në këtë fazë, kur rreziku është më i lartë por sëmundja ende nuk ka shpërthyer, trajtimi synon të “shtyjë” zhvillimin e diabetit.
Zhvillimi i trajtimit është vlerësuar si historik nga drejtues të organizatave që punojnë për personat me diabet tip 1. Karen Addington, drejtoreshë e organizatës Breakthrough T1D, e ka cilësuar si një përparim të veçantë. Ajo ka theksuar se, nëse do të ishte fëmija i dikujt ose një i afërm i dashur, do të dëshirohej të bëheshin gjithçka për t’i dhënë më shumë vite pa barrën e përditshme të një sëmundjeje të pamëshirshme. Sipas saj, tashmë ekziston një trajtim që mund ta bëjë këtë të mundur.
Ndër personat që kanë marrë trajtimin përmendet edhe Dima Boichak. Ai u identifikua si person me rrezik të lartë për zhvillimin e diabetit përmes një studimi kërkimor në Britani. Rrëfimi i familjes së tij tregon edhe detajin se si administrohet trajtimi: nëna e Dimës, Elena, ka thënë se trajtimi kërkonte infuzione për 14 ditë rresht në spital. Megjithatë, ajo shprehet se, edhe pse është një proces i rëndë, beson se sakrifica ia vlen për të marrë kohë shtesë.
Elena ka përshkruar se dhurata më e madhe që sjell teplizumab është koha—koha që Dima të jetë thjesht një fëmijë normal dhe të jetojë një jetë normale. Për më tepër, institucionet që vlerësojnë trajtimet në sistemin shëndetësor kanë dhënë parashikime për numrin e personave që mund të përfitojnë. Përfaqësuesit e Institutit Kombëtar për Shëndetin dhe Kujdesin (NICE) kanë vlerësuar se rreth 1.100 fëmijë dhe të rritur mund të përfitojnë nga ky trajtim i ri.
Botuar fillimisht në Koha.net
